Os culpados causadores de câncer serão pegos por suas impressões digitais de DNA

Estudo no Pan-Cancer Project ajudará a pesquisar prevenção, diagnóstico e tratamentos do câncer

As causas do câncer estão sendo catalogadas por um imenso estudo internacional que revela as impressões digitais genéticas de processos que danificam o DNA que impulsionam o desenvolvimento do câncer. Esta lista detalhada de impressões digitais genéticas fornecerá pistas sobre como cada câncer se desenvolveu. Isso ajudará os cientistas a procurar causas de câncer previamente desconhecidas, levando a melhores informações para estratégias de prevenção e a indicar novas direções para o diagnóstico e tratamentos do câncer.

Essas impressões digitais permitirão que os cientistas procurem produtos químicos anteriormente desconhecidos, vias biológicas e agentes ambientais responsáveis ​​por causar câncer.

A pesquisa, publicada na revista Nature de hoje (05 de fevereiro) como parte de um projeto global Pan-Cancer, irá ajudar a compreender as causas do cancro, informando estratégias de prevenção e ajuda letreiro novos rumos para diagnóstico e tratamentos câncer.

Também publicados hoje na Nature e em periódicos relacionados, há 22 estudos adicionais do Pan-Cancer Project. A colaboração envolvendo mais de 1.300 cientistas e clínicos de 37 países analisou mais de 2.600 genomas de 38 tipos diferentes de tumores. O projeto representa uma exploração internacional sem precedentes dos genomas do câncer, o que melhora significativamente nossa compreensão fundamental do câncer e zeros nos mecanismos de desenvolvimento do câncer.

No Reino Unido, alguém é diagnosticado com câncer a cada dois minutos, com 363.000 novos casos de câncer a cada ano. A doença causa cerca de 165.000 mortes no Reino Unido anualmente.

O câncer é causado por alterações genéticas – mutações – no DNA de uma célula, permitindo que a célula se divida incontrolavelmente. Muitas causas conhecidas de câncer, como luz UV e tabagismo, deixam uma impressão digital específica de dano no DNA, conhecido como assinatura mutacional. Essas impressões digitais podem ajudar a entender como os cânceres se desenvolvem e, potencialmente, como eles podem ser prevenidos. No entanto, estudos anteriores não foram grandes o suficiente para identificar todas as assinaturas mutacionais em potencial.

O estudo da impressão digital identificou novas assinaturas mutacionais que não haviam sido vistas antes, de mutações de “erro de digitação” em uma única letra, a inserções e exclusões ligeiramente maiores de código genético. O resultado é o maior banco de dados de assinaturas mutacionais de referência de todos os tempos. Apenas cerca de metade de todas as assinaturas mutacionais têm causas conhecidas, mas agora esse recurso pode ser usado para ajudar a encontrar mais dessas causas e entender melhor o desenvolvimento do câncer.

O professor Steven Rozen, autor sênior da Duke-NUS Medical School, de Cingapura, disse: “Alguns tipos dessas impressões digitais de DNA, ou assinaturas mutacionais, refletem como o câncer pode responder aos medicamentos. Mais pesquisas sobre isso podem ajudar a diagnosticar alguns tipos de câncer e a que drogas eles podem responder “.

O professor Gad Getz, autor sênior do Broad Institute do MIT e Harvard, e Massachusetts General Hospital, disse: “A disponibilidade de um grande número de genomas inteiros nos permitiu aplicar métodos analíticos mais avançados para descobrir e refinar assinaturas mutacionais e expandir nossa estudar outros tipos de mutações. Nossa nova coleção de assinaturas fornece uma imagem mais completa dos processos biológicos e químicos que danificam ou reparam o DNA e permitirá que os pesquisadores decifrem os processos mutacionais que afetam o genoma dos cânceres recém-sequenciados “.

Outro estudo no Pan-Cancer Project, publicado hoje na revista Nature , descobriu que mudanças genéticas maiores e mais complexas que reorganizam o DNA também podem atuar como assinaturas mutacionais e apontar para causas do câncer. Pesquisadores do Instituto Wellcome Sanger e do Broad Institute do MIT e Harvard e seus colaboradores descobriram 16 dessas assinaturas que abrangem desde rearranjos de genes únicos a cromossomos inteiros.

O Projeto Pan-Câncer global é o maior e mais abrangente estudo de genomas de câncer completo até o momento. A colaboração criou um enorme recurso de genomas primários de câncer, disponível para pesquisadores de todo o mundo para avançar na pesquisa.